一、上傳ipa包顯示需要安裝與Xcode捆綁的特定開發工具是什么意思
上傳ipa包顯示需要安裝與Xcode捆綁的特定開發工具的意思是：
在上傳ipa包的時候，需要特定的工具才能上傳。
一般都會使用xcode捆綁包進行上傳。
IPA是Apple程序應用文件iPhoneApplication的縮寫。
ipa 文件實質是一個 zip壓縮包（不是 rar 或 7z 包），包含 3 個組件：payload 目錄下的 .app 目錄，這個是軟件的主程序；iTunesArtwork；
實質是一個無后綴名的 png 圖片，用來在 iTunes 中顯示圖標；iTunesMetadata.plist，記錄購買者信息、售價等數據。
擴展資料
ipa 解包后并非直接放置于 Applications 目錄下，而是放在一串由隨機碼構成的目錄下，其作用在于，只允許這個軟件運行在一個特定的沙盒（Sandbox）中，不能干擾其他軟件。
因此那串隨機碼目錄下，除了 ipa 本身的三個組件之外，還有三個目錄：Library，一般是用了儲存設置文件等數據；Documents，存儲數據，多用來保存存檔；tmp，臨時文件夾。
由于這個軟件只能在這個特定的目錄下運行（當然了，部分程序會調用系統的通訊錄、相機等組件，但仍然是受限制的），從而保證了整個系統的安全性和穩定性。
由于 Unix 系統下對權限的規定相當嚴格，所以“越權”的行為是絕對不允許的。舉個例子，mobile 用戶無權刪除 root 所有的文件，因為 root 的權限高于 mobile。
所以有些人在修改 ipa 安裝后的文件時，比如進行漢化或者修改存檔，發現不能刪除干凈軟件，或不能保存，這是因為刪除時不能刪除 root 所有的文件，程序本身也無法對 root 所有的存檔文件進行寫入操作。
二、Ipa和IcA有什么區別？
國際檔案理事會(International Council on Archives -- ICA)，成立于1950年8月，總部設在法國巴黎。它與聯合國教科文組織有咨詢性的合作關系，并與國際圖書館協會聯合會、國際信息與文獻聯合會、國際電影檔案館聯合會等國際組織有著密切的聯系。目前已有152個國家和地區參加了這個組織。
IPA是Apple程序應用文件iPhoneApplication的縮寫。
二者不是一回事
三、倍林達的藥理毒理
藥理作用： 替格瑞洛是一種環戊三唑嘧啶(CPTP)類化合物。替格瑞洛及其主要代謝產物能可逆性地與血小板P2Y12ADP受體相互作用，阻斷信號傳導和血小板活化。替格瑞洛及其活性代謝產物的活性相當。 在一項6周研究中，比較替格瑞洛和氯吡格雷抑制血小板聚集(IPA)的作用，對以20 μM ADP 作為血小板聚集激動劑的急性和慢性血小板抑制效應進行了研究。負荷劑量替格瑞洛180 mg或氯吡格雷600 mg給藥后，在研究第1天對IPA起始作用進行了評價。如圖4所示，替格瑞洛所有時間點的IPA均較高。約在2小時時，達到了替格瑞洛最大IPA作用，并持續了至少8小時。 圖4. 單次口服安慰劑、180mg替格瑞洛或氯吡格雷600mg后的平均血小板聚集抑制(±SE) 用藥6周后，評價替格瑞洛每次90mg每日2次或氯吡格雷每次75mg每日一次給藥后， IPA消退情況，同樣是對20 μM ADP的反應。 如圖5所示，替格瑞洛末次給藥后的平均最大IPA為88%，氯吡格雷的為62%。圖5中的插圖顯示，24小時后，替格瑞洛組的IPA(58%)與氯吡格雷組IPA (52%)相似，這表明漏服替格瑞洛患者的IPA可保持與氯吡格雷治療患者的IPA谷值相似。5天后，替格瑞洛組的IPA與安慰劑組的IPA相似。對于替格瑞洛或氯吡格雷，均不了解出血風險或血栓形成風險是否與IPA有關。 圖5. 接受安慰劑、替格瑞洛90mg bid或氯吡格雷 75 mgqd 6周后的平均血小板聚集抑制(IPA) 由氯吡格雷換成替格瑞洛，會使IPA絕對增加26.4%，而由替格瑞洛換成氯吡格雷時，會使IPA絕對下降24.5%。患者可從氯吡格雷換成替格瑞洛，抗血小板作用不會中斷（見【用法用量】）。 毒理研究： 遺傳毒性：替格瑞洛Ames試驗、小鼠淋巴瘤試驗、大鼠微核試驗結果均為陰性。替格瑞洛活性O-脫甲基代謝產物Ames試驗與小鼠淋巴瘤試驗結果均為陰性。生殖毒性：雄性大鼠和雌性大鼠經口給予替格瑞洛劑量分別達180與200 mg/kg/天（按AUC計算，相當于60 kg人最大推薦人用劑量90 mg，每日2次（MRHD）時暴露量的]15倍），未見對生育力的明顯影響。雌性大鼠在劑量為≥10 mg/kg/天（按AUC計算，相當于MRHD時暴露量的1.5倍）時可見動情周期異常發生率增加。妊娠大鼠胚胎胎仔發育毒性試驗中，經口給予替格瑞洛20～300 mg/kg/天（按mg/m2計算，20 mg/kg/天相當于MRHD）。300 mg/kg/天（按mg/m2計算，相當于MRHD的16.5倍）劑量組可見子代異常，包括肝葉與肋骨增多、胸骨骨化不完全、盆骨關節錯位以及胸骨畸形。妊娠家兔給予替格瑞洛21～ 63 mg/kg/天，高劑量（按mg/m2計算，相當于MRHD的6.8倍）下可見膽囊發育延遲以及舌骨、恥骨與胸骨骨化不完全。 圍產期毒性試驗中，妊娠大鼠給予替格瑞洛10 ～ 180 mg/kg/天，高劑量（按mg/m2計算，相當于MRHD的10倍）下可見幼仔死亡和對幼仔生長的影響。10與60 mg/kg/天（按mg/m2計算，相當于MRHD的1.5和3.2倍）可見相對輕微的影響，包括耳廓張開、眼睜開時間延遲。 致癌性：小鼠與雄性大鼠經口給予替格瑞洛劑量分別達250 mg/kg/天和120 mg/kg/天（按AUC計算，分別相當于MRHD時暴露量的19倍和15倍），未見給藥相關的腫瘤發生率增加。雌性大鼠在劑量為180 mg/kg/天（按AUC計算，相當于MRHD時暴露量的29倍）時可見子宮癌、子宮腺癌和肝細胞腺瘤發生率增加，劑量為60 mg/kg/天（MRHD時AUC的8倍）時未見腫瘤發生率增加。