一、上傳ipa包顯示需要安裝與Xcode捆綁的特定開發(fā)工具是什么意思
上傳ipa包顯示需要安裝與Xcode捆綁的特定開發(fā)工具的意思是：
在上傳ipa包的時(shí)候，需要特定的工具才能上傳。
一般都會(huì)使用xcode捆綁包進(jìn)行上傳。
IPA是Apple程序應(yīng)用文件iPhoneApplication的縮寫。
ipa 文件實(shí)質(zhì)是一個(gè) zip壓縮包（不是 rar 或 7z 包），包含 3 個(gè)組件：payload 目錄下的 .app 目錄，這個(gè)是軟件的主程序；iTunesArtwork；
實(shí)質(zhì)是一個(gè)無后綴名的 png 圖片，用來在 iTunes 中顯示圖標(biāo)；iTunesMetadata.plist，記錄購買者信息、售價(jià)等數(shù)據(jù)。
擴(kuò)展資料
ipa 解包后并非直接放置于 Applications 目錄下，而是放在一串由隨機(jī)碼構(gòu)成的目錄下，其作用在于，只允許這個(gè)軟件運(yùn)行在一個(gè)特定的沙盒（Sandbox）中，不能干擾其他軟件。
因此那串隨機(jī)碼目錄下，除了 ipa 本身的三個(gè)組件之外，還有三個(gè)目錄：Library，一般是用了儲(chǔ)存設(shè)置文件等數(shù)據(jù)；Documents，存儲(chǔ)數(shù)據(jù)，多用來保存存檔；tmp，臨時(shí)文件夾。
由于這個(gè)軟件只能在這個(gè)特定的目錄下運(yùn)行（當(dāng)然了，部分程序會(huì)調(diào)用系統(tǒng)的通訊錄、相機(jī)等組件，但仍然是受限制的），從而保證了整個(gè)系統(tǒng)的安全性和穩(wěn)定性。
由于 Unix 系統(tǒng)下對(duì)權(quán)限的規(guī)定相當(dāng)嚴(yán)格，所以“越權(quán)”的行為是絕對(duì)不允許的。舉個(gè)例子，mobile 用戶無權(quán)刪除 root 所有的文件，因?yàn)?root 的權(quán)限高于 mobile。
所以有些人在修改 ipa 安裝后的文件時(shí)，比如進(jìn)行漢化或者修改存檔，發(fā)現(xiàn)不能刪除干凈軟件，或不能保存，這是因?yàn)閯h除時(shí)不能刪除 root 所有的文件，程序本身也無法對(duì) root 所有的存檔文件進(jìn)行寫入操作。
二、Ipa和IcA有什么區(qū)別？
國(guó)際檔案理事會(huì)(International Council on Archives -- ICA)，成立于1950年8月，總部設(shè)在法國(guó)巴黎。它與聯(lián)合國(guó)教科文組織有咨詢性的合作關(guān)系，并與國(guó)際圖書館協(xié)會(huì)聯(lián)合會(huì)、國(guó)際信息與文獻(xiàn)聯(lián)合會(huì)、國(guó)際電影檔案館聯(lián)合會(huì)等國(guó)際組織有著密切的聯(lián)系。目前已有152個(gè)國(guó)家和地區(qū)參加了這個(gè)組織。
IPA是Apple程序應(yīng)用文件iPhoneApplication的縮寫。
二者不是一回事
三、倍林達(dá)的藥理毒理
藥理作用： 替格瑞洛是一種環(huán)戊三唑嘧啶(CPTP)類化合物。替格瑞洛及其主要代謝產(chǎn)物能可逆性地與血小板P2Y12ADP受體相互作用，阻斷信號(hào)傳導(dǎo)和血小板活化。替格瑞洛及其活性代謝產(chǎn)物的活性相當(dāng)。 在一項(xiàng)6周研究中，比較替格瑞洛和氯吡格雷抑制血小板聚集(IPA)的作用，對(duì)以20 μM ADP 作為血小板聚集激動(dòng)劑的急性和慢性血小板抑制效應(yīng)進(jìn)行了研究。負(fù)荷劑量替格瑞洛180 mg或氯吡格雷600 mg給藥后，在研究第1天對(duì)IPA起始作用進(jìn)行了評(píng)價(jià)。如圖4所示，替格瑞洛所有時(shí)間點(diǎn)的IPA均較高。約在2小時(shí)時(shí)，達(dá)到了替格瑞洛最大IPA作用，并持續(xù)了至少8小時(shí)。 圖4. 單次口服安慰劑、180mg替格瑞洛或氯吡格雷600mg后的平均血小板聚集抑制(±SE) 用藥6周后，評(píng)價(jià)替格瑞洛每次90mg每日2次或氯吡格雷每次75mg每日一次給藥后， IPA消退情況，同樣是對(duì)20 μM ADP的反應(yīng)。 如圖5所示，替格瑞洛末次給藥后的平均最大IPA為88%，氯吡格雷的為62%。圖5中的插圖顯示，24小時(shí)后，替格瑞洛組的IPA(58%)與氯吡格雷組IPA (52%)相似，這表明漏服替格瑞洛患者的IPA可保持與氯吡格雷治療患者的IPA谷值相似。5天后，替格瑞洛組的IPA與安慰劑組的IPA相似。對(duì)于替格瑞洛或氯吡格雷，均不了解出血風(fēng)險(xiǎn)或血栓形成風(fēng)險(xiǎn)是否與IPA有關(guān)。 圖5. 接受安慰劑、替格瑞洛90mg bid或氯吡格雷 75 mgqd 6周后的平均血小板聚集抑制(IPA) 由氯吡格雷換成替格瑞洛，會(huì)使IPA絕對(duì)增加26.4%，而由替格瑞洛換成氯吡格雷時(shí)，會(huì)使IPA絕對(duì)下降24.5%。患者可從氯吡格雷換成替格瑞洛，抗血小板作用不會(huì)中斷（見【用法用量】）。 毒理研究： 遺傳毒性：替格瑞洛Ames試驗(yàn)、小鼠淋巴瘤試驗(yàn)、大鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。替格瑞洛活性O(shè)-脫甲基代謝產(chǎn)物Ames試驗(yàn)與小鼠淋巴瘤試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。生殖毒性：雄性大鼠和雌性大鼠經(jīng)口給予替格瑞洛劑量分別達(dá)180與200 mg/kg/天（按AUC計(jì)算，相當(dāng)于60 kg人最大推薦人用劑量90 mg，每日2次（MRHD）時(shí)暴露量的]15倍），未見對(duì)生育力的明顯影響。雌性大鼠在劑量為≥10 mg/kg/天（按AUC計(jì)算，相當(dāng)于MRHD時(shí)暴露量的1.5倍）時(shí)可見動(dòng)情周期異常發(fā)生率增加。妊娠大鼠胚胎胎仔發(fā)育毒性試驗(yàn)中，經(jīng)口給予替格瑞洛20～300 mg/kg/天（按mg/m2計(jì)算，20 mg/kg/天相當(dāng)于MRHD）。300 mg/kg/天（按mg/m2計(jì)算，相當(dāng)于MRHD的16.5倍）劑量組可見子代異常，包括肝葉與肋骨增多、胸骨骨化不完全、盆骨關(guān)節(jié)錯(cuò)位以及胸骨畸形。妊娠家兔給予替格瑞洛21～ 63 mg/kg/天，高劑量（按mg/m2計(jì)算，相當(dāng)于MRHD的6.8倍）下可見膽囊發(fā)育延遲以及舌骨、恥骨與胸骨骨化不完全。 圍產(chǎn)期毒性試驗(yàn)中，妊娠大鼠給予替格瑞洛10 ～ 180 mg/kg/天，高劑量（按mg/m2計(jì)算，相當(dāng)于MRHD的10倍）下可見幼仔死亡和對(duì)幼仔生長(zhǎng)的影響。10與60 mg/kg/天（按mg/m2計(jì)算，相當(dāng)于MRHD的1.5和3.2倍）可見相對(duì)輕微的影響，包括耳廓張開、眼睜開時(shí)間延遲。 致癌性：小鼠與雄性大鼠經(jīng)口給予替格瑞洛劑量分別達(dá)250 mg/kg/天和120 mg/kg/天（按AUC計(jì)算，分別相當(dāng)于MRHD時(shí)暴露量的19倍和15倍），未見給藥相關(guān)的腫瘤發(fā)生率增加。雌性大鼠在劑量為180 mg/kg/天（按AUC計(jì)算，相當(dāng)于MRHD時(shí)暴露量的29倍）時(shí)可見子宮癌、子宮腺癌和肝細(xì)胞腺瘤發(fā)生率增加，劑量為60 mg/kg/天（MRHD時(shí)AUC的8倍）時(shí)未見腫瘤發(fā)生率增加。