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上傳ipa包顯示需要安裝與Xcode捆綁的特定開(kāi)發(fā)工具是什么意思

來(lái)源:www.mqwn.com.cn???時(shí)間:2023-01-03 14:22???點(diǎn)擊:118??編輯:admin 手機(jī)版

一、上傳ipa包顯示需要安裝與Xcode捆綁的特定開(kāi)發(fā)工具是什么意思

上傳ipa包顯示需要安裝與Xcode捆綁的特定開(kāi)發(fā)工具的意思是:

在上傳ipa包的時(shí)候,需要特定的工具才能上傳。

一般都會(huì)使用xcode捆綁包進(jìn)行上傳。

IPA是Apple程序應(yīng)用文件iPhoneApplication的縮寫。

ipa 文件實(shí)質(zhì)是一個(gè) zip壓縮包(不是 rar 或 7z 包),包含 3 個(gè)組件:payload 目錄下的 .app 目錄,這個(gè)是軟件的主程序;iTunesArtwork;

實(shí)質(zhì)是一個(gè)無(wú)后綴名的 png 圖片,用來(lái)在 iTunes 中顯示圖標(biāo);iTunesMetadata.plist,記錄購(gòu)買者信息、售價(jià)等數(shù)據(jù)。

擴(kuò)展資料

ipa 解包后并非直接放置于 Applications 目錄下,而是放在一串由隨機(jī)碼構(gòu)成的目錄下,其作用在于,只允許這個(gè)軟件運(yùn)行在一個(gè)特定的沙盒(Sandbox)中,不能干擾其他軟件。

因此那串隨機(jī)碼目錄下,除了 ipa 本身的三個(gè)組件之外,還有三個(gè)目錄:Library,一般是用了儲(chǔ)存設(shè)置文件等數(shù)據(jù);Documents,存儲(chǔ)數(shù)據(jù),多用來(lái)保存存檔;tmp,臨時(shí)文件夾。

由于這個(gè)軟件只能在這個(gè)特定的目錄下運(yùn)行(當(dāng)然了,部分程序會(huì)調(diào)用系統(tǒng)的通訊錄、相機(jī)等組件,但仍然是受限制的),從而保證了整個(gè)系統(tǒng)的安全性和穩(wěn)定性。

由于 Unix 系統(tǒng)下對(duì)權(quán)限的規(guī)定相當(dāng)嚴(yán)格,所以“越權(quán)”的行為是絕對(duì)不允許的。舉個(gè)例子,mobile 用戶無(wú)權(quán)刪除 root 所有的文件,因?yàn)?root 的權(quán)限高于 mobile。

所以有些人在修改 ipa 安裝后的文件時(shí),比如進(jìn)行漢化或者修改存檔,發(fā)現(xiàn)不能刪除干凈軟件,或不能保存,這是因?yàn)閯h除時(shí)不能刪除 root 所有的文件,程序本身也無(wú)法對(duì) root 所有的存檔文件進(jìn)行寫入操作。

二、Ipa和IcA有什么區(qū)別?

國(guó)際檔案理事會(huì)(International Council on Archives -- ICA),成立于1950年8月,總部設(shè)在法國(guó)巴黎。它與聯(lián)合國(guó)教科文組織有咨詢性的合作關(guān)系,并與國(guó)際圖書(shū)館協(xié)會(huì)聯(lián)合會(huì)、國(guó)際信息與文獻(xiàn)聯(lián)合會(huì)、國(guó)際電影檔案館聯(lián)合會(huì)等國(guó)際組織有著密切的聯(lián)系。目前已有152個(gè)國(guó)家和地區(qū)參加了這個(gè)組織。

IPA是Apple程序應(yīng)用文件iPhoneApplication的縮寫。

二者不是一回事

三、倍林達(dá)的藥理毒理

藥理作用: 替格瑞洛是一種環(huán)戊三唑嘧啶(CPTP)類化合物。替格瑞洛及其主要代謝產(chǎn)物能可逆性地與血小板P2Y12ADP受體相互作用,阻斷信號(hào)傳導(dǎo)和血小板活化。替格瑞洛及其活性代謝產(chǎn)物的活性相當(dāng)。 在一項(xiàng)6周研究中,比較替格瑞洛和氯吡格雷抑制血小板聚集(IPA)的作用,對(duì)以20 μM ADP 作為血小板聚集激動(dòng)劑的急性和慢性血小板抑制效應(yīng)進(jìn)行了研究。負(fù)荷劑量替格瑞洛180 mg或氯吡格雷600 mg給藥后,在研究第1天對(duì)IPA起始作用進(jìn)行了評(píng)價(jià)。如圖4所示,替格瑞洛所有時(shí)間點(diǎn)的IPA均較高。約在2小時(shí)時(shí),達(dá)到了替格瑞洛最大IPA作用,并持續(xù)了至少8小時(shí)。 圖4. 單次口服安慰劑、180mg替格瑞洛或氯吡格雷600mg后的平均血小板聚集抑制(±SE) 用藥6周后,評(píng)價(jià)替格瑞洛每次90mg每日2次或氯吡格雷每次75mg每日一次給藥后, IPA消退情況,同樣是對(duì)20 μM ADP的反應(yīng)。 如圖5所示,替格瑞洛末次給藥后的平均最大IPA為88%,氯吡格雷的為62%。圖5中的插圖顯示,24小時(shí)后,替格瑞洛組的IPA(58%)與氯吡格雷組IPA (52%)相似,這表明漏服替格瑞洛患者的IPA可保持與氯吡格雷治療患者的IPA谷值相似。5天后,替格瑞洛組的IPA與安慰劑組的IPA相似。對(duì)于替格瑞洛或氯吡格雷,均不了解出血風(fēng)險(xiǎn)或血栓形成風(fēng)險(xiǎn)是否與IPA有關(guān)。 圖5. 接受安慰劑、替格瑞洛90mg bid或氯吡格雷 75 mgqd 6周后的平均血小板聚集抑制(IPA) 由氯吡格雷換成替格瑞洛,會(huì)使IPA絕對(duì)增加26.4%,而由替格瑞洛換成氯吡格雷時(shí),會(huì)使IPA絕對(duì)下降24.5%?;颊呖蓮穆冗粮窭讚Q成替格瑞洛,抗血小板作用不會(huì)中斷(見(jiàn)【用法用量】)。 毒理研究: 遺傳毒性:替格瑞洛Ames試驗(yàn)、小鼠淋巴瘤試驗(yàn)、大鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。替格瑞洛活性O(shè)-脫甲基代謝產(chǎn)物Ames試驗(yàn)與小鼠淋巴瘤試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。生殖毒性:雄性大鼠和雌性大鼠經(jīng)口給予替格瑞洛劑量分別達(dá)180與200 mg/kg/天(按AUC計(jì)算,相當(dāng)于60 kg人最大推薦人用劑量90 mg,每日2次(MRHD)時(shí)暴露量的]15倍),未見(jiàn)對(duì)生育力的明顯影響。雌性大鼠在劑量為≥10 mg/kg/天(按AUC計(jì)算,相當(dāng)于MRHD時(shí)暴露量的1.5倍)時(shí)可見(jiàn)動(dòng)情周期異常發(fā)生率增加。妊娠大鼠胚胎胎仔發(fā)育毒性試驗(yàn)中,經(jīng)口給予替格瑞洛20~300 mg/kg/天(按mg/m2計(jì)算,20 mg/kg/天相當(dāng)于MRHD)。300 mg/kg/天(按mg/m2計(jì)算,相當(dāng)于MRHD的16.5倍)劑量組可見(jiàn)子代異常,包括肝葉與肋骨增多、胸骨骨化不完全、盆骨關(guān)節(jié)錯(cuò)位以及胸骨畸形。妊娠家兔給予替格瑞洛21~ 63 mg/kg/天,高劑量(按mg/m2計(jì)算,相當(dāng)于MRHD的6.8倍)下可見(jiàn)膽囊發(fā)育延遲以及舌骨、恥骨與胸骨骨化不完全。 圍產(chǎn)期毒性試驗(yàn)中,妊娠大鼠給予替格瑞洛10 ~ 180 mg/kg/天,高劑量(按mg/m2計(jì)算,相當(dāng)于MRHD的10倍)下可見(jiàn)幼仔死亡和對(duì)幼仔生長(zhǎng)的影響。10與60 mg/kg/天(按mg/m2計(jì)算,相當(dāng)于MRHD的1.5和3.2倍)可見(jiàn)相對(duì)輕微的影響,包括耳廓張開(kāi)、眼睜開(kāi)時(shí)間延遲。 致癌性:小鼠與雄性大鼠經(jīng)口給予替格瑞洛劑量分別達(dá)250 mg/kg/天和120 mg/kg/天(按AUC計(jì)算,分別相當(dāng)于MRHD時(shí)暴露量的19倍和15倍),未見(jiàn)給藥相關(guān)的腫瘤發(fā)生率增加。雌性大鼠在劑量為180 mg/kg/天(按AUC計(jì)算,相當(dāng)于MRHD時(shí)暴露量的29倍)時(shí)可見(jiàn)子宮癌、子宮腺癌和肝細(xì)胞腺瘤發(fā)生率增加,劑量為60 mg/kg/天(MRHD時(shí)AUC的8倍)時(shí)未見(jiàn)腫瘤發(fā)生率增加。

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